В Татарстане с начала года неонатальный скрининг провели 6,5 тысячам новорожденных. Порядка 160 малышей попали в группу риска по наследственным заболеваниям, сообщила главный внештатный генетик Минздрава РТ, руководитель медико-генетической лаборатории РКБ Зульфия Вафина.
Она отметила, что до нынешнего года новорожденных проверяли на 5 генетических заболеваний. С начала этого года их стали проверять на носительство 36 заболеваний, например, на первичный иммунодефицит. Его сегодня подозревают у одного новорожденного, отметила Вафина.
Врач отметила, что за каждым ребенком из группы риска внимательно наблюдают специалисты. Есть дети, контроль за которыми ведется дома, другие находятся в стационарах. При подтверждении диагноза лечение начнется незамедлительно, заверила генетик.
Она отметила, что в предыдущие годы, когда малышей проверяли на пять врожденных заболеваний, ежегодно их выявляли у 30-40 новорожденных.
